美国食品药品管理局在23号，批准默克药厂的新冠口服药莫那比拉韦、用于治疗新冠肺炎。这是美国批准的第二款新冠口服药。 莫那比拉韦获批用于治疗轻度或中度、但有严重疾病风险的新冠肺炎患者，以及无法获得或不适用于替代治疗方法的人士。但就不适用于18岁以下的患者，因莫那比拉韦可能会影响骨骼和软骨的生长。美国政府已与默克签定合同，以每疗程700美元的价格，购买500万套疗程的药物。临床试验结果显示，莫那比拉韦可以将住院和死亡率减少约 30%，而在22号就获批的、辉瑞药厂的新冠口服药，试验数据显示可降低90%的住院及死亡率。
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